Η ανακάλυψη αυτή επιτρέπει την ανάπτυξη φαρμάκων που αναστέλλουν τον πολλαπλασιασμό του κορωνοϊού.
Η μόλυνση με κάποιον κορωνοϊό αρχίζει όταν η πρωτεΐνη της ακίδας του ιού προσδένεται στον υποδοχέα ACE2 των κυττάρων μας. Μετά την πρόσδεση, ένα ένζυμο, μια πρωτεάση, των κυττάρων μας διασπά και ενεργοποιεί την προσδεμένη στον υποδοχέα πρωτεΐνη της ακίδας. Ο ιός εισέρχεται στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Το γονιδίωμα (RNA) του ιού προσκολλάται σε ριβόσωμα του κυττάρου/ανθρώπου για αντιγραφή (πολλαπλασιασμό) και μετάφραση των γονιδίων του. Γίνεται βιοσύνθεση μιας μακράς πολυπρωτεΐνης. Η πολυπρωτεΐνη έχει τη δική της βασική πρωτεάση, η οποία διασπά την πολυπρωτεΐνη σε πολλαπλές μικρότερες πρωτεΐνες. Ένας αριθμός αυτών των πρωτεϊνών συνενώνονται για να σχηματίσουν ένα πολυπρωτεϊνικό σύμπλοκο, την RNA-εξαρτώμενη πολυμεράση RNA. Αυτή συμμετέχει αμέσως στην αναπαραγωγή, δηλ. τον πολλαπλασιασμό, του RNA από έναν κλώνο RNA και τη μετάφραση των γονιδίων του ιού.
Ερευνητές στο Τμήμα Μοριακής Βιολογίας του Ινστιτούτου Max Planck για τη Βιοφυσική Χημεία στο Göttingen της Γερμανίας παρουσιάζουν την αρχιτεκτονική δομή της πολυμεράσης του κορωνοϊού SARS-CoV-2 χρησιμοποιώντας μικροσκοπίας κρυο-ηλεκτρονίων. Τα αποτελέσματά της μελέτης επιτρέπουν λεπτομερή ανάλυση των ανασταλτικών μηχανισμών που διέπουν την αντιική δραστηριότητα ουσιών όπως η ρεμδεσιβίρη, ένα φάρμακο για τη θεραπεία της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) 4.
*Βιβλιογραφία. Jillen H., et al. 6/8/2020. Structure of replicating SARS-CoV-2 polymerase. Nature 584, 154–156.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου